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        資源
        細胞培養相關
        請問一般的細胞凍存密度是多少?

        普遍為1.0 x 106 cells/mL。


        細胞在懸浮培養的過程中,結團的原因及處理方法?

        細胞成團懸浮的原因可能有以下幾方面的原因:1)鈣,鎂離子的存在,用無鈣鎂離子的平衡鹽溶液清洗細胞;2)細胞接觸已知或著代謝廢物堆積導致細胞進入衰退期,細胞狀態變差,在懸浮培養時容易成團漂??;3)支原體污染,進行支原體檢測。


        細胞培養過程中如何預防支原體污染?

        首先,在實驗室必須保證良好的無菌操作技術,最好的預防方法是定期檢測所有細胞接觸的材料和物品以保證支原體不被引入培養體系,并鑒定潛在的污染源。


        懸浮細胞培養過程中最高傳代次數是否有要求和限定?

        懸浮細胞在傳代過程中對代次沒有要求,可以一直傳代,但需要根據使用者終產品的生產規程和最佳性能,確定最終傳代代次。


        健順 HEK 293細胞最高密度是否可達到10 x 106 cells/mL?

        可以,初始密度1.5 x 106 cells/mL接種,正常72h可以達到10 x 106 cells/mL。


        細胞傳代和接毒后的維持液是同一款培養基嗎?

        細胞不一樣,培養基情況不同。有些細胞培養基接毒前和接毒后不做更換,有些細胞的培養基前后不同。


        是否可以使用凸底細胞瓶或者玻璃三角瓶培養細胞?

        細胞復蘇前期建議使用康寧一次性細胞培養瓶,帶透氣蓋。穩定后可使用其他培養容器,但需要注意透氣。


        怎樣查到一個特定細胞株的相關知識和培養條件?

        ATCC中可以查到絕大多數細胞培養的詳細資料。包括細胞的來源,培養和凍存條件,以及相關文獻等資料。


        健順生物的細胞來自哪里?懸浮細胞是否經過基因改造?

        健順除去EB66?懸浮細胞株外,其余細胞株均購自ATCC,懸浮細胞由貼壁自主馴化而來,沒有經過任何基因改造。


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